01什么是基因编辑基因编辑是一种新兴的能够较为精确的对生物体基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术。基因编辑工具是一个由序列特异性的DNA结合结构域和非特异性的DNA修饰结构域组合而成的序列特异性核酸内切酶，基因编辑的过程可以概括为一找、二剪、三修补，识别染色体上的DNA靶位点（找），进行切割并产生DNA双链断裂（剪），诱导DNA的损伤修复（修补），从而实现对指定基因组的定向编辑。简单来说，基因
「目录」第一话：离心、过滤第二话：亲和层析第三话：离子交换层析第四话：病毒去除与灭活引言随着细胞培养工艺灌流和连续流工艺革新和改进，抗体产量从每升几百mg提高到5-10g甚至更高到50g/L以上，大规模抗体生产的“瓶颈”和生产成本逐渐从抗体表达转移到了抗体纯化，因此对提高纯化通量和效率，降低成本的需求越来越大，成为抗体生产工艺研究的一个重点。提高抗体纯化效率一方面可以通过优化现有纯化工艺设备、方法
前言小核酸是指包括小干扰核酸(siRNA)、反义核酸(ASO)、微小RNA(miRNA)和核酸适配体(Aptamer)的寡核苷酸分子。小核酸药物是其中长度较短，碱基少于30nt的一类，主要通过碱基互补配对原则作用于细胞内的mRNA，调控蛋白质的表达，从而达到治疗效果。是与小分子药物、抗体药物完全不同的全新药物类别。主要的小核酸药物是siRNA药物和反义核酸药物，二者主要作用于细胞质的mRNA，通过
以下文章来源于Antibody Research ，作者追溯要理解ADC，首先要了解大分子药物的代谢机制。小于50kD的多肽及蛋白质会通过肾小球滤过作用，完成其主要代谢作用，所以这就造成一些多肽类药物半衰期极短。要克服这种因素，需要对多肽药物，包括PDC，进行必要的改造，来改善半衰期。正因此，造成了PDC不可避免的一些短板，即便通过改造，挽救的程度也有限。相比于150kD的抗体，自然不会通过肾脏代
作者 | 艾米01细胞疗法的最新临床研究进展近年来，细胞疗法在临床研究和制药市场的扩张中都经历了爆炸式增长，尤其是2017年诺华的替沙仑赛(tisagenlecleucel)和凯特制药的阿基仑赛(axicabtagene ciloleucel)相继获批用于急性淋巴细胞白血病(ALL)和大B细胞淋巴瘤(LBCL)的治疗，更是得到了广泛的认可。事实上细胞疗法早已用于患者来源的角膜缘干细胞修复受损的角膜
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